જાપાનના વૈજ્ .ાનિકોએ એવી શોધની જાહેરાત કરી છે કે જેનાથી ઘણા લોકો બચાવી શકે. આજે દવા અભૂતપૂર્વ heંચાઈએ પહોંચી છે, પરંતુ દર્દીઓમાં હજી પણ જરૂરી અંગો અથવા ઇચ્છિત જૂથના લોહીનો અભાવ છે. બાદમાં સાથે, કદાચ જલ્દીથી કોઈ સમસ્યાઓ થશે નહીં: સંશોધનકારોએ દરેક વ્યક્તિ માટે સ્થાનાંતરણ માટે યોગ્ય કૃત્રિમ રક્ત બનાવવાનું સંચાલન કર્યું.

રક્તસ્રાવ પ્રાપ્ત થાય તે પહેલાં દર્દીઓના લોહીના પ્રકારોની પુષ્ટિ કરવી આવશ્યક છે, તેથી કટોકટીના તબીબી કર્મચારીઓ અને અન્ય આરોગ્ય કર્મચારીઓને રક્તનું લોહી સ્પષ્ટ થતું નથી ત્યાં સુધી તે મંજૂરી આપતું નથી. સાર્વત્રિક રક્તના ઉદભવથી પીડિતોને હોસ્પિટલમાં લઈ જતા પહેલાં પણ કાર્યવાહી હાથ ધરવાની મંજૂરી મળશે - લાંબાગાળે આ ઇજાઓના કિસ્સામાં ટકી રહેવાના સ્તરમાં વધારો કરશે.

સસલા પર પરીક્ષણો પહેલેથી જ હાથ ધરવામાં આવી છે, અને વૈજ્ .ાનિકોના કહેવા પ્રમાણે, પરિણામો ખૂબ જ પ્રોત્સાહક લાગે છે: દસમાંથી છ પ્રાણીઓ કે જેને રક્તસ્રાવની જરૂરિયાત હતી તે બચી ગઈ. કોઈ નકારાત્મક આડઅસરો જોવા મળી નથી. આ ઉપરાંત, આવા રક્તને એક વર્ષ કરતા વધુ સમય સુધી સામાન્ય તાપમાને સંગ્રહિત કરી શકાય છે. જો વધુ પરીક્ષણો શોધને દવામાં રજૂ કરવાની મંજૂરી આપે છે, તો આ ડોકટરોના કાર્યને સરળ બનાવશે અને ઘણા જીવન બચાવે છે.

રોગચાળાને કારણે રશિયન વૈજ્ .ાનિકો રશિયન બાયોફિઝિક્સના ઇતિહાસમાં નાટકીય પૃષ્ઠને યાદ કરે છે. અમે એક વિશેષ દવા વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ, જેનો વિકાસ સોવિયત સમયમાં રહસ્યમય હતો અને તેના સર્જકોની આત્મહત્યા સુધીની દુર્ઘટનાઓ સાથે હતો. કોરોનાવાયરસના સંબંધમાં, ઉપાય વિશે, જે કૃત્રિમ લોહીનો વિકલ્પ છે તે વિશે શા માટે વાત કરી? શું તે હોઈ શકે છે કે સારવારની પદ્ધતિ, જે હવે આખા વિશ્વમાં લાગુ થઈ રહી છે, તે ખરેખર સાચું નથી?

પ્રયોગ પ્રભાવશાળી માટે નથી: એક જીવંત પ્રયોગશાળાના માઉસને પ્રવાહીમાં મૂકવામાં આવે છે, જેમાં તે શ્વાસ લેવાનું બિનજરૂરી રીતે ચાલુ રાખે છે. અલબત્ત, અહીં રહસ્ય પ્રાણીમાં નથી, પરંતુ આ પ્રવાહીમાં ઓક્સિજનની માત્રામાં છે. પરફ્લુઓકાર્બન્સ શોષણ કરવાની ક્ષમતા દ્વારા અલગ પડે છે અને પછી ઓક્સિજન આપે છે. આ સંપત્તિનો ઉપયોગ કરીને, વૈજ્ .ાનિકોએ એક કૃત્રિમ ઓક્સિજન વહન પ્રવાહી મિશ્રણ બનાવી છે. પરફેટોરન.

પુષ્ચિનોમાં સૈદ્ધાંતિક અને પ્રાયોગિક બાયોફિઝિક્સ ઇન્સ્ટિટ્યૂટનાં વર્ષોમાં, વૈજ્ .ાનિકો વિકસાવી રહ્યા છે જેને પછી પત્રકારો સુંદર રીતે “બ્લુ બ્લડ” કહે છે. આ એક એવી દવા છે જે લાલ રક્તના કેટલાક કાર્યો લઈ શકે છે - ઉદાહરણ તરીકે, સંતૃપ્તિ અને ઓક્સિજન ટ્રાન્સફર. પ્રોફેસર બેલોયાર્ત્સેવની આગેવાનીમાં વિકાસકર્તાઓનું એક જૂથ રાજ્યનો એવોર્ડ ઝળકે છે, પરંતુ અચાનક સંશોધન અટકી જાય છે. કેજીબી ફેલિક્સ બેલોયાર્ત્સેવની શોધ કરે છે. ડિસેમ્બર 1985 માં, દબાણનો સામનો કરવામાં અસમર્થ, વૈજ્ .ાનિકે પોતાને પોતાના દેશના મકાનમાં ફાંસી આપી.

પુષ્ચા સંસ્થાના તત્કાલીન વડા હેનરિક ઇવાનિસ્કીની officeફિસમાં, ફેલિક્સ બેલોયાર્ત્સેવનું પોટ્રેટ અગ્રણી સ્થાન પર હતું. વિચિત્ર રીતે, તેનું મૃત્યુ એક જાહેરાત વિરોધી અનન્ય દવા બની ગયું. વર્ષોથી, તમામ પ્રકારના વિભાગોએ તેની હાનિ સાબિત કરવાનો પ્રયાસ કર્યો.

હેનરી ઇવાનિસ્કી, રશિયન એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસના ઇન્સ્ટિટ્યૂટ Theફ સૈદ્ધાંતિક અને પ્રાયોગિક બાયોફિઝિક્સ: "પ્રોસીક્યુટર જનરલે તેમને યુક્રેનમાં સંશોધન માટે મોકલ્યું કે શું ઉંદરમાં કેન્સરગ્રસ્ત ગાંઠ હશે કે નહીં. ઠીક છે, અમે આ પરેટરનના લિટરની સંખ્યા મોકલી છે. મેં રોમોડાનોવને બોલાવ્યો: તમે શું કર્યું “? તે કહે છે: તમે જાણો છો, હેનરિચ, અમને એક વિચિત્ર વસ્તુ મળી છે - અમારો સંપૂર્ણ નિયંત્રણ છે અને આ તેઓ કોના દ્વારા રેડવામાં આવે છે. "

બેલોયાર્ત્સેવના પોટ્રેટની સામે, 1998 ના પરફેટોરનના સરકારી પુરસ્કારનો ફોટો છે. વૈજ્ .ાનિકો દવાને બચાવવા, સંશોધન કરવા, ઉત્પાદન સ્થાપિત કરવામાં, પરંતુ તેને બચાવવામાં નિષ્ફળ ગયા.

સેર્ગી વોરોબાયવવર્ષોમાં રશિયન એકેડેમી ઓફ સાયન્સિસના ઇન્સ્ટિટ્યૂટ Theફ સૈદ્ધાંતિક અને પ્રાયોગિક બાયોફિઝિક્સના એનપીએફ “પરફેટોરન” ના સ્થાપક અને વડા: “અમે આ ઉત્પાદનને વિસ્તૃત કરવાનો પ્રયાસ કર્યો, પરંતુ, કમનસીબે, દવા વેપારી સંસ્થાઓ દ્વારા ખરીદવામાં આવી. તે, હકીકતમાં, જાણે, ફ્રી સ્વિમિંગમાં ગયો. લગભગ પાંચ વર્ષથી, દવા ઉપલબ્ધ નથી, કમનસીબે, તે ફાર્મસીઓમાં નથી. "

જ્યારે એક ઇન્ટરવ્યુ વિશે પૂછવામાં આવ્યું ત્યારે, આ કંપનીના વડાએ તેમને વધુ લખવાનું નહીં પૂછ્યું, જોકે એવું લાગે છે કે હવે પરફ્લુરેન વિશે વાત કરવાનો સમય આવી ગયો છે. એપ્રિલમાં, ચીન અને ઇટાલીના વિદ્વાનો સ્વતંત્ર અભ્યાસ પ્રકાશિત કરે છે. સામાન્ય રીતે કહીએ તો, તેઓ સૂચવે છે કે કોરોનાવાયરસનું મુખ્ય ધ્યેય ફેફસાં નથી, પરંતુ એરિથ્રોસાઇટ્સ છે, જે આખા શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરે છે. ત્યાંથી હાયપોક્સિયાની અસર આવે છે, તેથી જ વેન્ટિલેશન મશીનો હંમેશા મદદ કરતી નથી. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, ઓક્સિજન ફક્ત ફેફસાંથી આગળ વધતું નથી - ત્યાં કોઈ પરિવહન નથી. અને તેથી જ લેખકો, સારવાર તરીકે, રક્તસ્રાવની અન્વેષણ સૂચવે છે, એટલે કે રક્તસ્રાવ. પરંતુ પછી લગભગ સનસનાટીભર્યા શરૂ થાય છે.

એલેક્ઝાન્ડર એડિગરક્લિનિકલ ફાર્માકોલોજિસ્ટ: “મેં જે માહિતી હતી તે ઉપાડી લીધી, અને તમે જાણો છો કે મારા બાકીના વાળ કર્લિંગ થવા લાગ્યા. ફેફસાં અને ઇસીએમઓનું કૃત્રિમ વેન્ટિલેશન - એક્સ્ટ્રાકોર્પોરીઅલ મેમ્બ્રેન ઓક્સિજનકરણ - આમાં શ્વસન સહાય પણ શામેલ છે, તેઓ લોહીને ઓક્સિજન કરે છે અને લોહીને ઓક્સિજનથી સંતૃપ્ત કરે છે. અને અહીં તમે આ બધી મુશ્કેલ, સમય માંગી અને જોખમી કસરતો વિના લોહીને ઓક્સિજનથી સંતૃપ્ત કરી શકો છો. "

પુશ્કિન ઇન્સ્ટિટ્યૂટના વૈજ્ .ાનિકોએ પર્ફ્યુલોરેનના ઉત્પાદન માટેના નાના ક્ષેત્રને બચાવવા વ્યવસ્થાપિત કરી - એક એવી દવા જે હજી સુધી વિશ્વના કોઈ પણ દેશ દ્વારા બનાવવામાં આવી નથી. દવાઓના ઉત્પાદન માટેના વિશ્વ ધોરણ અનુસાર મોટા રોકાણો અને industrialદ્યોગિક ઉત્પાદન વિના, દવા બજારમાં લાવી શકાતી નથી, પરંતુ હવે તેની જરૂર છે, અને માત્ર ઓક્સિજન સ્થાનાંતરિત કરવાની ક્ષમતા જ નહીં, વિકાસકર્તાઓ ખાતરી છે.

એવજેની માવેસ્કી, બાયોલોજિકલ સિસ્ટમ્સ Energyર્જાના પ્રયોગશાળાના વડા, ઇન્સ્ટિટ્યૂટ Theફ સૈદ્ધાંતિક અને પ્રાયોગિક બાયોફિઝિક્સ, રશિયન એકેડેમી Sciફ સાયન્સિસ: “જો પરફ્યુલોરેન રજૂ કરવામાં આવે છે, તો પછી બધા ફ્લોરોકાર્બન ફેફસાંમાંથી શ્વાસ બહાર કા .ે છે. એટલે કે, ફેફસાંમાં ફ્લોરોકાર્બન સાથે સૌથી વધુ સંપર્ક હોય છે, જે ફેફસાના તમામ કોષોના પટલને સ્થિર કરે છે. તમે કલ્પના કરી શકો છો તદુપરાંત, આ સંપર્કમાં બળતરા વિરોધી અસર છે! "

જો કે, પરફેટોરન સાથેના વિશ્વ ફાર્માસ્યુટિકલ ધોરણો પરના અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યાં નથી. અને આ શંકાસ્પદ લોકોની દલીલ છે.

વેલેરી સબબોટિન, એનેસ્થેસિયોલોજી અને ઇન્ટેન્સિવ કેર એમકેએસસીના સેન્ટરના વડા. લ Loginગિનવાવા: "ધારણા છે કે કોરોનાવાયરસ લાલ રક્તકણોને ચેપ લગાવે છે તે પણ એક સિદ્ધાંત છે, પુષ્ટિ આપવામાં આવી છે, રદિયો આપ્યો છે. વાયરસની અગમ્ય અસરવાળા દર્દીઓમાં કાર્યવાહીની અગમ્ય પદ્ધતિ સાથે દવાઓનો ઉપયોગ ખૂબ જ અસ્પષ્ટ વસ્તુઓ પેદા કરી શકે છે. "

પરંતુ આનો અર્થ એ નથી કે કોરોનાવાયરસ સામેની લડત માટે દવાની તપાસ કરવાની જરૂર નથી, કારણ કે હાલની ડઝનબંધ દવાઓ હાલમાં તપાસ કરી રહી છે, ખાસ કરીને કારણ કે તેઓ આખા વિશ્વમાં આવા અભ્યાસના પરિણામોમાં રસ ધરાવે છે.

સલામત રક્ત

શરૂઆતમાં, લોકો બીજાની અછત માટે દાતા સહાયનો ઉપયોગ કરે છે. દાતાનું લોહી પોતે જ ઘણાં જોખમોનું સાધન બની શકે છે. કેટલીકવાર લોકો તેની શંકા વિના તમામ પ્રકારના ચેપનું વાહક હોય છે. ઝડપી તપાસ એઇડ્સ, હિપેટાઇટિસ, સિફિલિસ માટે લોહીની તપાસ કરે છે, પરંતુ જો દાતા પોતે તેમના વિશે જાણતા ન હોય તો અન્ય વાયરસ અને ચેપ તરત જ શોધી શકાતા નથી.

રક્ષણાત્મક પગલાં હોવા છતાં, લોહીની સાથે વિવિધ વાયરસ ફેલાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, હર્પીઝ, સાયટોમેગાલોવાયરસ, પેપિલોમાવાયરસ. હીપેટાઇટિસ પણ કેટલીક વખત ફેલાય છે, કારણ કે પરીક્ષણો લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશ્યાના થોડા મહિના પછી જ હેપેટાઇટિસની હાજરી નક્કી કરી શકે છે.
તાજા લોહી ફક્ત 42 દિવસ (લગભગ) અને ઠંડક વગર થોડા કલાકો જ સંગ્રહિત કરી શકાય છે. યુ.એસ.ના આંકડા કહે છે કે લગભગ એક જ દિવસમાં લગભગ 46 લોકો લોહીની ખોટને કારણે મૃત્યુ પામે છે - અને આ બીજું કારણ છે કે વૈજ્ .ાનિકો (માત્ર રાજ્યોમાં જ નહીં) ઘણાં દાયકાઓથી યોગ્ય રક્ત વિકલ્પ શોધવા માટે કાર્યરત છે.

કૃત્રિમ લોહી બધી સમસ્યાઓ બચાવે છે. કૃત્રિમ લોહી વાસ્તવિક કરતાં વધુ સારું હોઈ શકે છે. કલ્પના કરો કે તે કોઈપણ જૂથના દર્દીઓ માટે યોગ્ય છે, તે સામાન્ય રક્ત કરતા વધુ સમય સુધી સંગ્રહિત થાય છે અને વધુ નમ્ર પરિસ્થિતિઓમાં, તે ઝડપથી અને મોટી માત્રામાં બનાવવામાં આવે છે. આ ઉપરાંત, કૃત્રિમ રક્તની કિંમત દાતાઓના લોહીની કિંમત કરતા ઓછી કરી શકાય છે.

હિમોગ્લોબિન કટોકટી

કૃત્રિમ લોહી બનાવવાનો પ્રયાસ લગભગ 60 વર્ષોથી ચાલી રહ્યો છે. અને જો આપણે આધાર રૂપે સોવિયત સર્જન વ્લાદિમીર શામોવના કેડિવરિક રક્ત તબદિલી અંગેના પ્રયોગો, જે પ્રથમ 1928 માં હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા, તો તે તારણ આપે છે કે સામાન્ય દાતાઓ તરફથી નહીં લોહી ચ transાવવાનો માર્ગ લગભગ 90 વર્ષનો છે.

કેડિવરિક લોહી તેમાં ફાઇબરિનોજેન પ્રોટીનની અછતને લીધે ગંઠાઈ શકતું નથી, તેને સંગ્રહ કરવા માટે સ્ટેબિલાઇઝર ઉમેરવાની જરૂર નથી, અને કોઈપણ રક્ત જૂથના દર્દીમાં સ્થાનાંતરિત થઈ શકે છે. તમે તેને ઘણું મેળવી શકો છો - સરેરાશ એક શબ તમને 2.9 લિટર રક્ત તૈયાર કરવાની મંજૂરી આપે છે.

1930 માં, સોવિયત સર્જન અને વૈજ્ .ાનિક સેરગેઈ યુડિને પ્રથમ વખત અચાનક મૃત લોકો માટે ક્લિનિકમાં લોહી ચ transાવવાનો ઉપયોગ કર્યો. ત્યારબાદ, પ્રાપ્ત થયેલ અનુભવ બીજા વિશ્વયુદ્ધના વર્ષો દરમિયાન સફળતાપૂર્વક લાગુ કરવામાં આવ્યો, જ્યારે મૃત્યુમાંથી લોહી મળતું મોટે ભાગે ઘાયલ સૈનિકોના જીવંત રહેવાની એકમાત્ર તક બની.

કૃત્રિમ રક્ત સાથેનો પ્રથમ, પ્રમાણમાં સફળ પ્રયોગો છેલ્લા સદીના 80 ના દાયકામાં શરૂ થયો, જ્યારે વૈજ્ .ાનિકોએ અંગોને ઓક્સિજન પહોંચાડવાની સમસ્યાને હલ કરવાનો પ્રયાસ કર્યો. કૃત્રિમ કોષો શુદ્ધ માનવ હિમોગ્લોબિનમાંથી બનાવવામાં આવ્યા હતા જેમાં પ્રોટીન ઓક્સિજન છે. જો કે, તે બહાર આવ્યું છે કે કોષની બહાર હિમોગ્લોબિન, અવયવો સાથે નબળી રીતે સંપર્ક કરે છે, પેશીઓને નુકસાન પહોંચાડે છે અને વાસોકોન્સ્ટ્રિક્શન તરફ દોરી જાય છે. પ્રથમ રક્ત અવેજીના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ દરમિયાન, કેટલાક દર્દીઓને સ્ટ્રોકનો સામનો કરવો પડ્યો હતો. પ્રયોગો ત્યાં સમાપ્ત થયા ન હતા, ફક્ત લોહીના અવેજીમાં હિમોગ્લોબિન પરમાણુઓને ખાસ કૃત્રિમ પોલિમરનો કોટિંગ મળ્યો હતો.

લોહી. ફક્ત પાણી ઉમેરો

સુરક્ષિત અણુઓ પાવડર છે જેનો ઉપયોગ પાણી રેડતા ક્યાંય પણ કરી શકાય છે. કૃત્રિમ કોષોનો ઉપયોગ કોઈપણ પ્રકારના લોહીથી કરી શકાય છે અને ઓરડાના તાપમાને લાંબા સમય સુધી સંગ્રહિત કરી શકાય છે. જો કે, તેઓ રક્તના તીવ્ર ઘટાડામાં મદદ કરશે નહીં અને માત્ર જ્યાં સુધી દાતા પાસેથી વાસ્તવિક રક્તનું સંક્રમણ ન થાય ત્યાં સુધી દર્દીને ટેકો આપશે.

બીજા અધ્યયનમાં, હિમોગ્લોબિનને બદલે પરફ્યુલોરોકાર્બન્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. આ હાઇડ્રોકાર્બન છે જેમાં તમામ હાઇડ્રોજન અણુઓને ફ્લોરિન અણુ દ્વારા બદલવામાં આવે છે. તેઓ ઓક્સિજન સહિત મોટી સંખ્યામાં વિવિધ વાયુઓને વિસર્જન કરવામાં સક્ષમ છે.

આ બોટલોમાં xyક્સીસાઇટ, ઘણાં પરફ્યુલોરોકાર્બનથી બનેલું સફેદ કૃત્રિમ રક્ત હોય છે

ફ્લુઓસોલ-ડીએ -20 પર્ફેલ્યુરોકાર્બન આધારિત હિમોગ્લોબિન જાપાનમાં વિકસિત થયો હતો અને નવેમ્બર 1979 માં પ્રથમ વખત યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં તેનું પરીક્ષણ કરાયું હતું. તેને પ્રાપ્ત કરનારા સૌ પ્રથમ એવા દર્દીઓ હતા જેમણે ધાર્મિક કારણોસર લોહી ચડાવવાની ના પાડી હતી. 1989 થી 1992 સુધીમાં 40,000 થી વધુ લોકોએ ફ્લુઓસોલનો ઉપયોગ કર્યો. ડ્રગ સ્ટોર કરવામાં મુશ્કેલીઓ અને તેના highંચા ખર્ચને કારણે, તેની લોકપ્રિયતામાં ઘટાડો થયો અને ઉત્પાદન બંધ થયું. 2014 માં, xyક્સિસીટ પરફ્યુલોરોકાર્બન દેખાયા, પરંતુ અજાણ્યા કારણોસર પરીક્ષણો ઘટાડવામાં આવ્યા.

બોવાઇન હિમોગ્લોબિનના આધારે લોહીનો અવેજી બનાવવાનો પણ પ્રયાસ કરવામાં આવ્યો. હિમોપ્યુર ઓક્સિજન કેરિયર ઓરડાના તાપમાને 36 મહિના સુધી સ્થિર હતું અને તે બધા રક્ત જૂથો સાથે સુસંગત છે. હિમોપ્યુરે એપ્રિલ 2001 માં દક્ષિણ આફ્રિકામાં વ્યાપારી વેચાણ માટે મંજૂરી આપી. 2009 માં, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં માનવમાં ઉત્પાદનની ક્લિનિકલી પરીક્ષણ કરવાની મંજૂરી લીધા વિના ઉત્પાદક હેમોપ્યુર નાદાર થઈ ગયો.

અનુકરણ કરનારાઓનું કાંટાળું માર્ગ

હિમોગ્લોબિન પરમાણુઓ પર પોલિમર કોટિંગનો ઉપયોગ કરવો એ એક પ્રેયસીંગ પ્રક્રિયા છે જે કૃત્રિમ લોહીની કિંમત ઘટાડતી નથી. વધુમાં, હિમોગ્લોબિન એ સમસ્યાનો એક ભાગ છે. કોષોનો દરેક સમૂહ (લાલ રક્તકણો, પ્લેટલેટ્સ અને સફેદ રક્તકણો) શરીર માટે તેનો પોતાનો અર્થ છે. રક્ત અવેજીના ક્ષેત્રમાં વિકાસ મુખ્યત્વે લોહીના માત્ર એક કાર્યને ફરીથી ઉત્પન્ન કરવાનું લક્ષ્ય છે: ઓક્સિજન સાથે પેશીઓ પૂરા પાડવું. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, bloodક્સિજન પરિવહન લાલ રક્તકણોની બહારનો વિસ્તાર એ વૈજ્ .ાનિકો માટે જોખમોની એક અવગણનાકારક વાળો છે.

જેમ જેમ બાયોફિઝિસિસ્ટ મિખાઇલ પteંટેલિવે કૃત્રિમ લોહીની સમસ્યાઓ પરના એક લેખમાં જણાવ્યું છે, તાજેતરના વર્ષોમાં તેઓ પ્લેટલેટ્સની નકલના ક્ષેત્રે નોંધપાત્ર રીતે આગળ વધી શક્યા છે, જે નાના રક્તસ્રાવથી ઇજાઓને સુધારવા માટે જવાબદાર છે. વૈજ્entistsાનિકો લિપોઝોમ અથવા નેનોકેપ્સ્યુલ સેંકડો નેનોમીટર લે છે અને તેમાં જરૂરી પ્રોટીન દાખલ કરે છે. કૃત્રિમ પ્લેટલેટ્સ તમને તે થોડા પ્લેટલેટ્સ માટે પગ મેળવવાની મંજૂરી આપે છે જે વ્યક્તિને હજી પણ રક્તમાં તીવ્ર રક્તશક્તિ હોય છે. પરંતુ જ્યારે શરીર પાસે તેની પોતાની પ્લેટલેટ નથી, કૃત્રિમ મદદ કરશે નહીં.

કૃત્રિમ પ્લેટલેટ્સમાં વાસ્તવિક જીવંત કોષોના તમામ કાર્યો નથી તે હકીકત હોવા છતાં, તેઓ કટોકટીના કેસોમાં રક્તસ્રાવ સફળતાપૂર્વક અટકાવી શકે છે.

તે સમુદ્રના કીડાથી લોહી જેવું લાગે છે

યોગ્ય પ્રોટીનથી તમે ઘણી રસપ્રદ વસ્તુઓ કરી શકો છો. બાબેશ-બોવાયની યુનિવર્સિટીના રોમાનિયન વૈજ્ .ાનિકોએ લોહ-આયુ ધરાવતા પ્રોટીન હેમરીથ્રિનના આધારે કૃત્રિમ લોહીનો વિકલ્પ બનાવ્યો, જે દરિયાઈ કૃમિની કેટલીક પ્રજાતિઓ ઓક્સિજનના પરિવહન માટે ઉપયોગ કરે છે. રાઇસ યુનિવર્સિટીના બાયોકેમિસ્ટ્સની ટીમ વધુ erંડી થઈ અને વ્હેલ સ્નાયુઓમાંથી પ્રોટીનનો ઉપયોગ કરવાનું શરૂ કરી. તે બહાર આવ્યું કે વ્હેલમાં મ્યોગ્લોબિન છે, જે સ્નાયુઓમાં ઓક્સિજન એકઠું કરે છે, માનવ રક્તમાંથી હિમોગ્લોબિન જેવું જ. Deepંડા સમુદ્રના પ્રાણીઓ, સ્નાયુઓમાં oxygenક્સિજનનો મોટો પુરવઠો ધરાવતા, લાંબા સમય સુધી સપાટી પર નહીં આવે. વ્હેલ પ્રોટીનના અભ્યાસના આધારે, કૃત્રિમ લાલ રક્તકણોમાં હિમોગ્લોબિન સંશ્લેષણની કાર્યક્ષમતામાં વધારો કરવો શક્ય બનશે.

શ્વેત રક્તકણોથી વસ્તુઓ વધુ ખરાબ છે, જે શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિનો એક અભિન્ન ભાગ છે. સમાન લાલ રક્તકણો, ઓક્સિજન કેરિયર્સને કૃત્રિમ એનાલોગથી બદલી શકાય છે - ઉદાહરણ તરીકે, રશિયામાં બનાવેલ પરફ્યુલોરેન. લ્યુકોસાઇટ્સ માટે, સ્ટેમ સેલ્સ કરતા વધુ સારી કંઈપણની શોધ થઈ ન હતી, પરંતુ તે જ રીતે નવા હોસ્ટ સામે કોશિકાઓની આક્રમક ક્રિયાઓ સાથે સંકળાયેલ ઘણી મુશ્કેલીઓ હતી.

નેનોબ્લૂડ

કાલ્પનિક પરમાણુ નેનો ટેકનોલોજી અને કાલ્પનિક તબીબી નેનોરોબોટેકનોલોજીના સંભવિત તબીબી ઉપયોગના પ્રથમ તકનીકી અભ્યાસના લેખક રોબર્ટ ફ્રીટાસ, કૃત્રિમ લાલ રક્તકણો બનાવવા માટે એક વિગતવાર પ્રોજેક્ટ વિકસાવે છે, જેને તેમણે "રેસ્પિરોસાઇટ" કહે છે.

2002 માં, ફ્રીટાસે તેમની પુસ્તક રોબોબ્લૂડ (રોબોટિક બ્લડ) માં કૃત્રિમ લોહીનો ખ્યાલ આપ્યો હતો, જેમાં જૈવિક કોષોને બદલે 500 ટ્રિલિયન નેનોરોબોટ્સ હશે. ફ્રીટાસ ભાવિના લોહીને એક જટિલ મલ્ટિ સેગમેન્ટના નેનો ટેકનોલોજીકલ મેડિકલ રોબોટિક સિસ્ટમના રૂપમાં રજૂ કરે છે જે ગેસ, ગ્લુકોઝ, હોર્મોન્સનું વિનિમય કરવા માટે, કચરો કોષોના ઘટકો દૂર કરવા, સાયટોપ્લાઝમના વિભાજનની પ્રક્રિયાને ચલાવવા માટે સક્ષમ છે.

તે સમયે જે ખ્યાલ બનાવવામાં આવ્યો હતો, તે કાર્ય અદભૂત લાગ્યું, પરંતુ 15 વર્ષ પછી, એટલે કે, હવે, 2017 માં, જાપાની વૈજ્ scientistsાનિકોએ ડીએનએ દ્વારા નિયંત્રિત બાયોમોલેક્યુલર માઇક્રોબોટ બનાવવાની જાહેરાત કરી. જાપાની સંશોધનકારોએ નેનો ટેકનોલોજીની સૌથી જટિલ સમસ્યાઓમાંથી એકને હલ કરી છે - તેઓએ સિન્થેટીક સિંગલ-સ્ટ્રેન્ડ ડીએનએના ઉપયોગ દ્વારા ઉપકરણની હિલચાલ માટે એક પ્રણાલી પૂરી પાડી છે.

2016 માં, સ્વિસ વૈજ્ .ાનિકોએ નેચર કોમ્યુનિકેશન જર્નલમાં એક વ્યક્તિની અંદર ઓપરેશન કરવામાં સક્ષમ નેનોરોબોટનો પ્રોટોટાઇપ બનાવટ વિશે એક અભ્યાસ પ્રકાશિત કર્યો હતો. ડિઝાઇનમાં કોઈ એન્જિન અથવા કઠોર સાંધા નથી, અને શરીર પોતે જીવંત પેશીઓ સાથે સુસંગત હાઇડ્રોજેલથી બનેલું છે. આ કિસ્સામાં ચળવળ ચુંબકીય નેનોપાર્ટિકલ્સ અને ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક ક્ષેત્રને કારણે છે.

આ અભ્યાસ દ્વારા સંચાલિત ફ્રીટાસ આશાવાદી રહે છે: તેમને વિશ્વાસ છે કે 20-30 વર્ષમાં ગ્લુકોઝ અને ઓક્સિજન દ્વારા સંચાલિત, નેનોરોબોટ્સથી માનવ રક્તને બદલવું શક્ય બનશે. જાપાનના વૈજ્ .ાનિકો શરીરમાં ગ્લુકોઝથી વીજળી કેવી રીતે ઉત્પન્ન કરવી તે શીખી ચૂક્યા છે.

સ્ટેમ સેલ લોહી

અસ્થિ મજ્જામાંથી મેળવેલા હિમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ્સ તમામ પ્રકારના લોહીના કોષોને જન્મ આપે છે

2008 માં, માનવ અવયવોમાંથી પ્રાપ્ત પ્લુરીપોટેન્ટ સ્ટેમ સેલ્સ (વિવિધ કાર્યો પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ) માંથી રક્ત કોશિકાઓનું ઉત્પાદન સ્થાપિત કરવું શક્ય હતું. સ્ટેમ સેલ્સ લાલ રક્તકણોના શ્રેષ્ઠ સ્રોત હોવાનું સાબિત થયું છે.

2011 માં, પિયરે અને મેરી ક્યુરી (ફ્રાન્સ) ની યુનિવર્સિટીના સંશોધનકારોએ પ્રયોગશાળા-ઉગાડવામાં આવેલા લાલ રક્તકણોના સ્વયંસેવકો માટે પ્રથમ નાનું રક્તસ્રાવ કર્યું. આ કોષો સામાન્ય લાલ રક્તકણોની જેમ વર્તે છે, તેમાંના લગભગ 50% લોહીમાં રક્તસ્રાવ પછી 26 દિવસ પછી પણ ફરતા હોય છે. પ્રયોગમાં, 10 અબજ કૃત્રિમ કોષો સ્વયંસેવકોમાં રેડવામાં આવ્યા હતા, જે રક્તના 2 મિલિલીટર જેટલું છે.

આ પ્રયોગ સફળ રહ્યો, પરંતુ બીજી સમસ્યા .ભી થઈ - એક હિમાટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ 50 હજાર જેટલા લાલ રક્તકણો ઉત્પન્ન કરવામાં સક્ષમ હતો, અને પછી તેનું મૃત્યુ થયું. નવા સ્ટેમ સેલ મેળવવી એ સસ્તી પ્રક્રિયા નથી, તેથી એક લિટર કૃત્રિમ લોહીની કિંમત ઘણી વધારે થઈ ગઈ.

2017 માં, એનએચએસ બ્લડ અને ટ્રાન્સપ્લાન્ટના વૈજ્ .ાનિકોએ બ્રિસ્ટોલ યુનિવર્સિટીના સાથીદારો સાથે મળીને હિમેટોપોએટીક સ્ટેમ સેલ્સ સાથે પ્રયોગો કર્યા. તે બહાર આવ્યું છે કે અગાઉના કોષ, તેની પુનર્જન્મ કરવાની ક્ષમતા વધારે છે - આમ, ફક્ત એક જ હિમાટોપoએટીક સેલથી, માઉસની તમામ લોહી બનાવતી પેશીઓ પુન beસ્થાપિત થઈ શકે છે. વૈજ્ .ાનિકોએ વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં કૃત્રિમ રક્તના ઉત્પાદન માટે સ્ટેમ સેલ્સનો ઉપયોગ કરવાનું વ્યવસ્થાપિત કર્યું, જેણે આખરે તેને લગભગ અમર્યાદિત માત્રામાં ઉત્પન્ન કરવાનું શક્ય બનાવ્યું.

આ રીતે બનાવેલા લાલ રક્તકણોની 2017 ના અંતમાં માણસોમાં પરીક્ષણ કરવામાં આવશે. યોગ્ય કોષોમાંથી લાલ રક્ત કોશિકાઓની સતત પે generationી કૃત્રિમ રક્તની કિંમત ઘટાડે છે, પરંતુ તેનું ભવિષ્ય ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સના તબક્કે પસાર થવા પર આધાર રાખે છે.

અને સફળ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પછી પણ, કોઈ પણ સામાન્ય દાતાઓને બદલી શકશે નહીં. તેના દેખાવના પ્રથમ વર્ષોમાં કૃત્રિમ લોહી, ભાગોમાં અને વિશ્વના સૌથી ગરીબ દેશોમાં, દુર્લભ લોહીના પ્રકારનાં લોકોને મદદ કરશે.